Las cardiopatías congénitas son malformaciones o alteraciones en la estructura y funcionamiento del corazón presentes desde el nacimiento. Estas condiciones se desarrollan durante la etapa embrionaria, antes de que el bebé nazca. Las cardiopatías congénitas pueden afectar las paredes, las válvulas, los vasos sanguíneos o las cavidades del corazón, y pueden variar en su gravedad y complejidad.
Algunos ejemplos comunes de cardiopatías congénitas son:
- Comunicación interauricular (CIA): Una abertura anormal en la pared que separa las dos aurículas del corazón.
- Comunicación interventricular (CIV): Una abertura anormal en la pared que separa los dos ventrículos del corazón.
- Tetralogía de Fallot: Una combinación de cuatro defectos cardíacos que afectan el flujo sanguíneo hacia los pulmones y el resto del cuerpo.
- Coartación de la aorta: Estrechamiento de la arteria principal que lleva la sangre desde el corazón hacia el resto del cuerpo (aorta).
- Transposición de los grandes vasos: Las arterias principales (aorta y arteria pulmonar) están conectadas al corazón de manera invertida.
- Persistencia del conducto arterioso: El conducto arterioso, una conexión fetal entre la aorta y la arteria pulmonar, no se cierra después del nacimiento.
Los síntomas y el pronóstico de las cardiopatías congénitas varían según la gravedad y la naturaleza del defecto cardíaco. Algunos bebés pueden presentar síntomas desde el nacimiento, como dificultad para respirar, fatiga, coloración azulada en los labios y la piel (cianosis) o problemas de alimentación. En otros casos, los síntomas pueden aparecer más tarde en la infancia o en la edad adulta.
El tratamiento de las cardiopatías congénitas depende del tipo y la gravedad del defecto. Puede incluir medicamentos, cirugía cardíaca, cateterismo cardíaco y otros procedimientos intervencionistas.
